کتاب سوالات آزمون پزشکی دانمارکی فارماکولوژی و درمان بالینی

خرید کتاب آزمون پزشکی دانمارکی سوالات فارماکولوژی و درمان از سال 2017 تا تابستان 2022

راهنمایی امتحان: آزمون پزشکی دانمارکی فارماکولوژی و درمان بالینی شامل یک بخش مقاله و یک بخش چند گزینه ای است.

دستگاه های کمکی سوالات آزمون پزشکی دانمارکی فارماکولوژی و درمان بالینی:

کمک های زیر مجاز هستند (منبع: kurser.ku.dk)
برنامه های نصب شده بر روی کامپیوترهای امتحانی Pro.medicin در دسترس است
کامپیوترهای امتحانی تلفن همراه، ماشین حساب، تبلت و کامپیوتر مجاز نیست.
دسترسی به اینترنت در رایانه های امتحانی امکان پذیر نیست و دسترسی به اینترنت در طول امتحان مجاز نیست
معاینه.
تمامی پاسخ های آزمون از نظر سرقت ادبی بررسی می شود. لطفا توجه داشته باشید که کپی از pro.medicin.dk بدون مرجع نیز سرقت علمی محسوب می شود.

شرایط عملی سوالات آزمون پزشکی دانمارکی فارماکولوژی و درمان بالینی:
• قبل از شروع پاسخ، کل تکلیف را به طور کامل بخوانید.
• مجموعه تکالیف (قسمت انشا) شامل 1 تکلیف با 8 سوال است که در مجموع 40 امتیاز می دهد.
• شما باید به تمام سوالات فرعی پاسخ دهید.

دانشگاه کپنهاگ
T H E S U N D H E D S W I D E N S C A B E L I G E دانشکده
امتحان در آزمون پزشکی دانمارکی فارماکولوژی و درمان بالینی
(SMEA15021E)
پزشکی، ترم 2
18 فوریه 2022
(2 ساعت)
مجموعه تکالیف شامل 6 صفحه می باشد.

نمونه سوال آزمون پزشکی دانمارکی فارماکولوژی و درمان بالینی

وظیفه 1 (40 امتیاز)
شما یک پزشک KBU در یک پزشک عمومی هستید. یک مرد 66 ساله به شما زنگ می زند که این را می گوید او COVID-19 دارد. روز قبل به دلیل سرفه و تنگی نفس در اورژانس معاینه شد.
اما او بستری نشد زیرا شرایط حیاتی او قابل قبول بود. علائم به مدت 4 روز ادامه داشته است. او 3 بار واکسینه شده است و می گوید چندین عامل خطر برای ابتلا به کووید-19 شدید دارد.

شما متوجه می شود که او به دیابت نوع 2، اضافه وزن (BMI: 32 کیلوگرم بر متر مربع) و فشار خون بالا معروف است.
به بیمار گفته شده است که برای درمان باید با پزشک عمومی خود تماس بگیرد
با قرص های جدید ضد کووید-19.

شما اخیراً در مورد درمان جدید ضد ویروسی Paxlovid که حاوی مواد PF- است مطالعه کرده اید.
07321332 (همچنین به عنوان nirmatrelvir شناخته می شود) و ریتوناویر (که در دانمارک با نام نورویر و به بازار عرضه می شود)
ریتوناویر PF-07321332 با کاهش تکثیر ویروس کار می کند، در حالی که ریتوناویر مهار می کند.
گردش مالی PF-07321332. Paxlovid توسط EMA تایید شده است، اما هنوز در بازار عرضه نشده است دانمارک Paxlovid در مطالعه فاز 3 EPIC-HR مورد مطالعه قرار گرفته است که به صورت تصادفی، دوسوکور بود.

کارآزمایی بالینی کنترل شده با دارونما در میان بیماران غیر بستری با COVID-19 تأیید شده با PCR. بیماران وارد شده بالای 18 سال سن داشتند و باید حداقل یک عامل خطر برای ابتلا به کووید-کووید شدید داشته باشند. 19 بیماری. بیماران مبتلا به عفونت COVID-19 قبلاً شناخته شده (یا واکسیناسیون COVID-19)
در مطالعه قرار نگرفتند.

شرکت کنندگان به صورت تصادفی (1:1) به Paxlovid (PF-07321332 300) تقسیم شدند.
mg/ritonavir 100 mg) دو بار در روز به مدت 5 روز یا دارونما. نقطه پایانی اولیه نسبت بود
بیمارانی که به دلیل کووید-19 در بیمارستان بستری شده اند یا (به هر علتی) پس از 28 روز فوت کرده اند.
جدول زیر محاسبه نقطه پایانی اولیه را نشان می دهد. 0.8٪ از درمان با Paxlovid
بیماران در مقایسه با 6.3 درصد از افرادی که با دارونما درمان شده بودند، نقطه پایانی اولیه را داشتند
بیماران. تفاوت 5.62٪ (فاصله اطمینان 95٪: 4.03٪ تا 7.21٪) بود. مرگ به هر علتی بود
1.1٪ در گروه دارونما در مقایسه با 0٪ در گروه paxloide.

K Ø B E N H A V N S U N I V E R S I T E T
D E T S U N D H E D S V I D E N S K A B E L I G E F A K U L T E T
Eksamen i klinisk farmakologi og terapi
(SMEA15021E)
Medicin, 2. semester
18. februar 2022
(2 timer)
Opgavesættet består af 6 sider inkl. forside.
Eksamensvejledning:
Denne eksamen består af en essay-del og en multiple choice-del.
Hjælpemidler:
Følgende hjælpemidler er tilladt (kilde: kurser.ku.dk)
Programmer installeret på eksamenscomputerne. Pro.medicin er tilgængelig på
eksamenscomputerne. Mobiltelefoner, lommeregnere, tablets og computere er ikke tilladt.
Internetadgang er ikke mulig på eksamenscomputerne, og internetadgang er ikke tilladt under
eksamen.
Der vil blive lavet plagiatkontrol af alle eksamensbesvarelser. Vær opmærksom på at kopiering fra
pro.medicin.dk uden referenceangivelse også betragtes som plagiering.
Praktiske forhold:
• Læs hele opgaven grundigt igennem, før du påbegynder din besvarelse.
• Opgavesættet (essay-delen) består af 1 opgave med 8 spørgsmål, der giver i alt 40 point.
• Du skal besvare alle underspørgsmål.
22
Opgave 1 (40 point)
Du er KBU-læge hos en praktiserende læge. Du bliver ringet op af en 66-årig mand, der fortæller, at
han har COVID-19.

Dagen forinden blev han vurderet i akutmodtagelsen grundet hoste og åndenød,
men han blev ikke indlagt, da hans vitale værdier var acceptable. Symptomerne har varet i 4 dage.
Han er vaccineret 3 gange og fortæller, at han har flere risikofaktorer for alvorlig COVID-19. Du
finder ud af, at han er kendt med type 2-diabetes, overvægt (BMI: 32 kg/m2) og hypertension.
Patienten har fået at vide, at han skal kontakte sin praktiserende læge med henblik på behandling
med de nye piller mod COVID-19.
Du har for nyligt læst om den nye antivirale behandling Paxlovid, der indeholder stofferne PF-
07321332 (også kendt som nirmatrelvir) og ritonavir (markedsført i Danmark som Norvir og
Ritonavir. PF-07321332 virker ved at reducere virusreplikationen, mens ritonavir hæmmer
omsætningen af PF-07321332. Paxlovid er godkendt af EMA, men er endnu ikke markedsført i
Danmark.
Paxlovid er undersøgt i fase 3 studiet EPIC-HR, der var et randomiseret, dobbeltblindet,
placebokontrolleret klinisk studie blandt ikke-indlagte patienter med PCR-verificeret COVID-19.
De inkluderede patienter var over 18 år og skulle have mindst en risikofaktor for alvorlig COVID-
19-sygdom.

Patienter med tidligere erkendt COVID-19-infektion (eller COVID-19-vaccination)
blev ikke inkluderet i studiet. Deltagerne blev randomiseret (1:1) til Paxlovid (PF-07321332 300
mg/ritonavir 100 mg) to gange dagligt i 5 dage eller til placebo. Det primære endepunkt var andelen
af patienter, der blev indlagt på grund af COVID-19 eller som var døde (uanset årsag) efter 28 dage.
Nedenstående tabel viser opgørelsen af det primære endepunkt.

0,8% af Paxlovid-behandlede
patienter opfyldte det primære endepunkt sammenlignet med 6,3% af de placebo-behandlede
patienter. Forskellen var 5,62% (95% konfidensinterval: 4,03 % til 7,21 %). Død af alle årsager var
1,1% i placebogruppen sammenlignet med 0% i paxlovidgruppen.